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5的孩子身患怪病 身体像似一个大冬瓜求好心人帮助
2015年12月08日 热点关注
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  【游金地】讯首次听到这么事情的时候,心里是难过的,为什么病魔那么可怕,为什么病魔在一个五岁的孩子身上,这些年所受的折磨让这个孩子疲惫不堪。


  前日下午,钟祥女子李雪花带着5岁的儿子离开医院。她说,出生5年来,儿子小睿受尽苦难:他的肚子长成了一个“大冬瓜”,而四肢则渐渐萎缩。


五岁的孩子多发性脂肪瘤和代谢功能障碍

五岁的孩子多发性脂肪瘤和代谢功能障碍


  小睿今年5岁,是钟祥市人,41岁的父亲李金刚和33岁的母亲李雪花带着他,居住在钟祥市中福御苑桥下。


  2011年春天,小睿8个月大的时候,父母发现孩子腹部和背后比一般的孩子大,有肉包堆积。后来在武汉协和医院,小睿被诊断为“多发性脂肪瘤和代谢功能障碍”。


  当时,小睿在武汉接受了手术治疗,但是手术没能成功。后来几年的时间里,父母又带孩子到北京、武汉的各大医院求医,但是多被拒之门外。原因就是“孩子病情太复杂,医疗条件有限,治不了”。后来由于资金等各方面原因,小睿不得不跟着父母亲回到老家接受简单的医治。


  5天前,小睿病情恶化,不得不住进钟祥市人民医院,一张张的病危通知书让这个家庭备受精神压力。前日,李雪花带着孩子出院回家观察,5天来花了1500元,这对于家里也是沉重负担。


  小睿的主治医生介绍,由于孩子对食物所包含的脂肪全部不能消化,现在孩子的肚子好像一个大冬瓜(如图),脂肪全部累积在腹部、背后等部位,五脏六腑都被脂肪包裹挤压导致引发疝气,每天带着尿袋卧床,无法小便。孩子体重35斤左右,但是四肢肌肉萎缩,只剩皮包骨头,双腿畸形,行走困难。李金刚说,小睿经常在清晨出现昏迷不醒和抽搐现象,最近昏迷抽搐现象越来越频繁,只能靠打营养针维持生命。


  5年的求医,已经让这个家庭难以承受。目前,李金刚夫妇最渴望得到的消息是,有一家医院能有办法为小睿进行治疗,其次是能有好心人伸出援手。小睿的母亲李雪花的手机是13308699812,捐款账号为建设银行:6217002700001727806,开户姓名:李雪花。


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关键字:五岁的孩子,五岁的孩子多发性脂肪瘤和代谢功能障碍
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