【游金地】讯首次听到这么事情的时候，心里是难过的，为什么病魔那么可怕，为什么病魔在一个五岁的孩子身上，这些年所受的折磨让这个孩子疲惫不堪。


　　前日下午，钟祥女子李雪花带着5岁的儿子离开医院。她说，出生5年来，儿子小睿受尽苦难：他的肚子长成了一个“大冬瓜”，而四肢则渐渐萎缩。

五岁的孩子多发性脂肪瘤和代谢功能障碍

　　小睿今年5岁，是钟祥市人，41岁的父亲李金刚和33岁的母亲李雪花带着他，居住在钟祥市中福御苑桥下。


　　2011年春天，小睿8个月大的时候，父母发现孩子腹部和背后比一般的孩子大，有肉包堆积。后来在武汉协和医院，小睿被诊断为“多发性脂肪瘤和代谢功能障碍”。


　　当时，小睿在武汉接受了手术治疗，但是手术没能成功。后来几年的时间里，父母又带孩子到北京、武汉的各大医院求医，但是多被拒之门外。原因就是“孩子病情太复杂，医疗条件有限，治不了”。后来由于资金等各方面原因，小睿不得不跟着父母亲回到老家接受简单的医治。


　　5天前，小睿病情恶化，不得不住进钟祥市人民医院，一张张的病危通知书让这个家庭备受精神压力。前日，李雪花带着孩子出院回家观察，5天来花了1500元，这对于家里也是沉重负担。


　　小睿的主治医生介绍，由于孩子对食物所包含的脂肪全部不能消化，现在孩子的肚子好像一个大冬瓜(如图)，脂肪全部累积在腹部、背后等部位，五脏六腑都被脂肪包裹挤压导致引发疝气，每天带着尿袋卧床，无法小便。孩子体重35斤左右，但是四肢肌肉萎缩，只剩皮包骨头，双腿畸形，行走困难。李金刚说，小睿经常在清晨出现昏迷不醒和抽搐现象，最近昏迷抽搐现象越来越频繁，只能靠打营养针维持生命。


　　5年的求医，已经让这个家庭难以承受。目前，李金刚夫妇最渴望得到的消息是，有一家医院能有办法为小睿进行治疗，其次是能有好心人伸出援手。小睿的母亲李雪花的手机是13308699812，捐款账号为建设银行：6217002700001727806，开户姓名：李雪花。


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